NaT Med：抗自相残杀的CD7 CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法有望治疗复发或难治性的T color="red">T T>-ALL患者
复发或难治性T-ALL患者的存活率不到10%，而这项新的研究中，50%的患者存活了下来。这种抗自相残杀的 CD7 CAR-T细胞疗法正在新加坡国立大学医院进行临床试验。
Cancer Cell：李贵登团队揭示甘露糖代谢重塑T color="red">T T>T color="red">细胞 T>分化，增强抗肿瘤免疫
甘露糖代谢重塑了T细胞分化，从而增强抗肿瘤免疫，揭示了细胞内在的甘露糖代谢是CD8+T细胞命运的生理调节因子，将增殖/扩增与分化解偶联，并强调了甘露糖调节在癌症免疫疗法中的潜力。
Cell子刊：吉林大学魏伟团队发现肠病毒入侵人类T color="red">细胞 T>的全新T color="red">受体 T>，并开发出潜在治疗药物
该研究首次鉴定了呼吸道肠病毒 D68（EV-D68）入侵人类呼吸道细胞的关键受体——MFSD6，并进一步开发了一种潜在治疗药物。
G蛋白偶联T color="red">受体 T>动态激活机制研究获进展
该研究揭示了受体构象变化的时序/动态过程，突破了传统“两态模型（非激活/激活）”的理论框架，发现了毒蕈碱型乙酰胆碱受体激活存在多步骤动态路径的重要特征。
《癌T color="red">细胞 T>》：曝光癌T color="red">细胞 T>！宾大团队最新研究发现，抑制EZH1/2可增强癌T color="red">细胞 T>免疫原性，助力CAR-T color="red">T T>等免疫疗法进击实体瘤
仅用EZH2抑制剂处理时，CAR-T细胞的各方面能力并未明显改善，只有同时接触癌细胞和EZH2抑制剂时，EZH2抑制剂提升癌细胞免疫原性，才能真正让CAR-T细胞活过来、动起来。
ImmuniTy：抑制性共T color="red">受体 T>Lag3通过限制Myc依赖的代谢程序调节TregT color="red">细胞 T>功能
这篇文章揭示了Lag3共受体调节Treg细胞免疫抑制功能的具体机制，Lag3通过PI3K-AkT信号通路抑制Myc的表达，当Lag3缺失后Myc表达升高并激活下游代谢基因的表达。
OncoTargeT：揭示T color="red">T T>T color="red">细胞 T>T color="red">受体 T>互补决定区特殊序列和renalase-1或许与黑色素瘤患者生存率增加有关
本文研究结果表明，renalase-1（肾酶-1）或许能作为黑色素瘤中T细胞受体识别的一种潜在抗原，同时也被认为能作为开发新型免疫疗法的重要靶点。
Science：新研究揭示TRA2β调节T color="red">T T>T color="red">细胞 T>命运机制
TRA2β 蛋白通过其 PE 的表达在初始T 细胞中维持在低水平。TCR诱导TRA2β-PE跳跃后，TRA2β蛋白的表达增加，使其能够调节TCR信号传导基因的选择性剪接，促进效应T细胞的分化。
Cancer Immunol Res：新研究表明靶向PTPRZ1的CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>有望治疗胶质母T color="red">细胞 T>瘤
胶质母细胞瘤的生物学特性使其特别难以治疗。胶质母细胞瘤能够诱导一种限制免疫系统攻击的微环境，从而逃避标准治疗并迅速复发。
Cancer Cell：徐淼/李贵登/曹素梅团队通过T color="red">T T>T color="red">细胞 T>测序，实现鼻咽癌早期诊断
该研究首次通过大规模 T 细胞受体免疫组库测序，锁定鼻咽癌特异性 T 细胞克隆，构建了可提前 6-12 个月预警鼻咽癌发生的 T-score 模型，并揭示 EB 病毒与肿瘤抗原双重识别的免疫监视机制。